2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT1 Receptor Isoform
  6. 5-HT1 Receptor 激动剂

5-HT1 Receptor 激动剂

5-HT1 Receptor 激动剂 (90):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14546
    Aripiprazole

    阿立哌唑

    		Agonist 99.95%
    Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。
  • HY-136109
    SEP-363856 hydrochloride Agonist 99.57%
    SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。
  • HY-103107A
    LY334370 hydrochloride Agonist
    LY334370 hydrochloride 是一种选择性 5-HT1F 受体激动剂，Kd 值为 0.446 nM。LY334370 hydrochlorid 具有抗偏头痛活性。
  • HY-120686
    S-14671 Agonist
    S-14671 是一种具有高亲和力的 5-HT1A 激动剂 (pKi=9.3)。S-14671 可用于神经系统疾病的研究，如抗焦虑、抗抑郁等。
  • HY-112061
    8-OH-DPAT Agonist 99.26%
    8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19，对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。
  • HY-14261
    Vilazodone Hydrochloride

    盐酸维拉佐酮

    		Agonist 99.94%
    Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。
  • HY-14544
    Quetiapine

    喹硫平

    		Agonist 99.88%
    Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
  • HY-14262
    Vilazodone

    维拉佐酮

    		Agonist 99.84%
    Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
  • HY-B0121
    Sumatriptan succinate

    舒马普坦琥珀酸盐

    		Agonist 99.94%
    Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。
  • HY-15688
    8-OH-DPAT hydrobromide Agonist 99.89%
    8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) hydrobromide 是一种有效的，选择性 5-HT1A 激动剂，pIC50 为 8.19。8-OH-DPAT hydrobromide 对 5-HT1 结合位点的亚型具有近 1000 倍的选择性。
  • HY-14558
    Tandospirone

    坦度螺酮

    		Agonist 99.41%
    Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT1A 受体部分激动剂，其 Ki 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。
  • HY-111455
    LP-211 Agonist 99.61%
    LP-211 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂，Ki 值为 0.58 nM，选择性高于 5-HT1A 受体 (Ki，188 nM) 和 D2 受体 (Ki，142 nM)。
  • HY-75502
    Rotigotine

    罗替戈汀

    		Agonist 99.98%
    Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor)，其 Ki 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病（PD）研究。
  • HY-B0031
    Quetiapine hemifumarate

    富马酸喹硫平

    		Agonist 99.94%
    Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
  • HY-B0121B
    Sumatriptan

    舒马曲坦

    		Agonist 99.90%
    Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
  • HY-100820
    Sarizotan Agonist 98.74%
    Sarizotan (EMD 128130) 是具有口服活性的 5-HT1A 受体 和多巴胺受体的激动剂，其 IC50 值分别为 6.5 nM (rat 5-HT1A)、 0.1 nM (human 5-HT1A)、15.1 nM (rat D2)、17 nM (human D2)、6.8 nM (human D3) 和 2.4 nM (human D4.2)。
  • HY-103142
    AS19 Agonist 99.85%
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
  • HY-A0010
    Eletriptan hydrobromide

    依来曲普坦氢溴酸盐

    		Agonist 99.81%
    Eletriptan hydrobromide (Eletriptan HBr) 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，Ki 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。
  • HY-W015169
    5-Methoxytryptamine

    5-甲氧基色胺

    		Agonist 99.91%
    5-Methoxytryptamine，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。
  • HY-16688
    RU 24969 Agonist 99.77%
    RU 24969 是一种优先的 5-HT1B 激动剂，Ki 值为 0.38 nM，对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM)，对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 可减少液体消耗并增加向前运动。
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